La Administración Nacional de Medicamentos confirmó la cancelación de las habilitaciones de los dos laboratorios investigados por la distribución de medicamentos contaminados, tras casi un año de medidas cautelares.
Pasados casi once meses desde el inicio de la investigación penal por el uso de fentanilo contaminado, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) confirmó este viernes la inhabilitación definitiva de HLB Pharma Group SA y Laboratorios Ramallo SA. Ambas empresas estaban denunciadas por la muerte de más de 100 personas en distintos hospitales del país.
La decisión, firmada por el actual director del organismo, Luis Eduardo Fontana, deja firme una medida provisoria que regía desde el inicio de la causa. Los laboratorios, con sede en San Isidro y Ramallo, habían dejado de producir el 12 de mayo pasado por una inhibición que ahora se hace permanente.
Según fuentes oficiales, inspecciones en sus instalaciones ya habían detectado «irregularidades de nivel crítico» en 2024. La disposición 1.848/26, publicada en el Boletín Oficial, canceló los legajos de ambas compañías.
De acuerdo al último informe del juez federal Ernesto Kreplak, en la causa por adulteración de sustancias medicinales se registran 159 casos, que incluyen 111 personas fallecidas y otras 48 que sufrieron infecciones y otros problemas de salud.
Anmat determinó que los controles de calidad de los laboratorios «carecieron de eficacia, seguridad y calidad». Incluso, el jefe de control de calidad de Laboratorios Ramallo declaró ante la justicia sobre la falta de mantenimiento y calibración de los equipos. En su teléfono celular se hallaron «innumerables mensajes y fotografías que denotan el conocimiento respecto del sistemático incumplimiento» de las buenas prácticas de fabricación.
El organismo concluyó que existía un «riesgo evidente para la salud pública» en la producción de ambas empresas, situación que no se modificó desde la imputación de Ariel García Furfaro, dueño de las firmas, y otras 13 personas.
Según el documento oficial, ninguno de los laboratorios presentó un plan para levantar las prohibiciones aplicadas el año pasado, ni solicitó nuevas inspecciones o propuso acciones correctivas.
Si bien las empresas no pueden producir, Anmat reinscribirá los certificados de registros de especialidades medicinales (REM) cuando llegue su fecha de vencimiento, tal como lo solicitó la Justicia federal para mantenerlos como un potencial activo de las compañías.